Ai-je parle trop vite?....

Il y a 2 mois je vous informais que j'allais tellement mieux que je me pensais en rémission.

Je ne veux pas jouer les trouble-fêtes mais je me sens de plus en plus fatiguée et mes migraines reviennent beaucoup plus fréquemment.

Je me suis enfin remise à effectuer des recherches sur les possibilités de traitements. J'adore l'approche du Dr. Klinghardt et tout ce qui est naturel, vous l'aurez compris si vous me suivez depuis le début.

J'ai encore beaucoup à apprendre et comprendre mais j'ai à nouveau énormément d'espoir d'éliminer ces symptômes récurrents et qui ne sont jamais totalement partis. C'est qu'en 5 ans les choses ont changé et les recherches ont bien avancé!

Si vous parlez anglais, je vous conseille à tous de joindre le groupe Facebook non-officiel de Klinghardt: https://www.facebook.com/groups/712530532196662

La grande découverte est que ce seraient les virus plus précisément les Retrovirus qui nous empêchent de guérir.

Comment les Rétrovirus nous empêcheraient-ils de guérir?

Les RV ont la capacité de modifier notre ADN entraînant des mutations génétiques notamment sur le gène MTHFR qui permet entre autres, la détoxication du corps mais engendre aussi des changements dans notre système immunitaire. Ces mutations permettent ainsi aux infections froides telles que la borrélia, babésia, bartonella etc.. de se développer.

En un mot, ce sont les RV qui nous rendent malades.

C'est du moins ce que j'ai compris dans cette vidéo: https://www.youtube.com/watch?v=YjWStQ4sGcE  

Quels tests faire pour savoir si on est infecté par des rétrovirus?

-tester la NAGALASE, voici un labo en Belgique 89 euros: R.E.D. Laboratories| Specialty tests | NAGALASE ACTIVITY ASSAY 

- Dr K. dit dans la vidéo qu'il y a un labo à Berlin qui le fait pour 40 euros...je n'ai pas encore trouvé

-Son équipe travaille sur d'autres moyens de tester les RV

-Il mentionne aussi qu'il existe d'autres tests efficaces et directs mais que c'est illégal et qu'un labo a dû fermer ses portes à cause des gouvernements de merde... 

Ma conclusion est tout de même que on doit tous en avoir non? L'avantage que je vois de se tester est de pouvoir effectuer un suivi du traitement, si dans 6 mois on se teste à nouveau et que le test est négatif alors on sera rassuré :)

Quels traitements contre les Rétrovirus ?

Et là tout devient passionnant et intéressant!! Le traitement me semble génial parce que super naturel et pas si compliqué!

Déjà Biopure a maintenant le Cocktail Lyme qui est aussi utilisé contre les RV dans une seule et même bouteille liposomée au préalable cad que l'on n'a plus besoin de la secouer ou mettre au blender ni de faire nos propres mélanges!

Voici le lien: https://www.biopure.eu/extrakte/alkoholische-extrakte/318732/lkc-kraeutercocktail 

Ensuite, ce que je trouve génial est ma découverte du thé Cistus Incanus!! A boire comme de l'eau, attention toutefois cela reste un médicament super puissant! Je vous ferais un petit topo plus tard.

Dr. K recommande énormément les graines germées de Brocoli! De quoi pouvoir commencer dès aujourd'hui! Vous vous souvenez de mon jardin dans ma cuisine? 

Je vais me renseigner plus sur le traitement et où acheter et je vous dirais.

Et les parasites dans tout ça ?

Ils ont toujours leur place! La dernière fois que je me suis mise à vraiment rechercher les avancées du Dr. K il parlait beaucoup des parasites. Je n'ai toujours rien fait contre eux....enfin si j'ai avalé et croqué des graines de Papaye fraîches, c'était horrible, j'ai eu tellement de nausée et ça pique!! 

Je faisait aussi le traitement à base de Mimosa Pudica, qui a bien marché en fait car depuis que j'ai arrêté je ne vois plus rien de suspect dans la cuvette...

Toutefois, on m'a informé que ce qui peut ressembler à de longs vers peuvent être des biofilms!! Alors attention. Mais moi je voyais surtout des mini grains de riz ;) 

Bref, les parasites ont toujours leur place mais d'abord, il faut mettre en silence les Rétrovirus! 

Et la Lyme ? Et le MCAS (Syndrome d'Activation Mastocytaire)?

Tout est lié à la base aux rétrovirus. ainsi en les réduisant au silence, on reprend contrôle de notre système immunitaire ce qui calme par ricochet le MCAS et nous permet de combattre Lyme. 

Voilà de quoi recommencer à agir contre la maladie chronique et éviter toutes sortes de maladies plus tard...si les virus sont vraiment à la racine du déclenchement d'autres infections, c'est tout bénéf' pour tout le monde! Allez, on s'y met tous!

1 an sans taitement...Rémission ?

On dit souvent pas de nouvelles, bonnes nouvelles n'est-ce pas ?

Et bien je suis contente de vous annoncer que je ne déroge pas à cette règle !

Une publication partagée par Lyme Fighter Lady Coco (@lymecoco) le 27 Juin 2018 à 2 :24 PDT

Je suis vraiment navrée de ne pas avoir donné plus de mes nouvelles, vous êtes nombreux à m'écrire me demandant comment je vais, ça me fait vraiment chaud au coeur ! Merci!

Je suis toujours étonnée de voir à quel point de simples étrangers que nous sommes au final, lorsque liés par un objectif commun, il y a une sorte d'émulation et de "caring" qui se crée entre nous qui est juste magnifiue alors merci vraiment beaucoup.

Ce blog est, et a été aussi une forme d'exutoire formidable grâce à vous. Je n'arrête pas pour autant, je n'ai juste plus autant de temps libre.

ET oui pour en revenir au thème principal: JE VAIS BEAUCOUP MIEUX.

Après 6 ans de douleurs, ça vaut le coup de l'écrire en grand, noir sur blanc, sur le murs, dans le métro, bref j'ai parfois envie de le crier haut et fort.


Sur le plan physique, niveau symptômes:

• Presque plus de mal de dos m'empêchant de rester debout plus de 30 min, quelques douleurs reviennent de temps en temps m'obligeant à m'allonger mais c'est rare (1 fois par mois) >> je continue le traitement OSteo/neuro/chiropractique (autre post à ce propos plus tard)

• Troubles digestifs toujours présents mais largement atténués car j'ai appris les aliments à éviter aussi! > je cherche toujours à combattre les parasites

• Maux de têtes typiques Lyme: toujours présents mais au lieu de 1 fois par semaine voir 2 c'est plus 1 fois par mois voir 1 fois tous les 2 mois > je continue la neurologie appliquée mais honnêtement c'est mon plus gros symptômes restant et qui m'embête sérieusement car ça fait trop trop mal

• Il doit y avoir bien plus de symptômes qui sont partis, mais justement je ne les ai plus alors je ne m'en souviens pas! bonne nouvelle non ?

Ce serait donc un leurre de vous dire que tous les symptômes ont disparu. Mais il ne faut pas oublier que les "biens portants" ont toujours quelques petits tracas aussi! 

Le plus important est de toujour regarder d'où on vient et réalier à quel point on a avancé et on continuera d'avancer.

Mon plus gros succès est vraiment le regain d'autonomie dans tous les sens du terme: physique, mentale et aussi financière et sociale. 

Niveau médicaments/ traitements: sans le vouloir, j'ai tout arrêté car en déménageant je n'avais pas eu le temps de racheter toutes mes bouteilles de teintures mères, gélules de vitamines etc...j'ai donc finis tout ce que j'avais.

Les jours sont devenus semaines puis des mois et cela fait 1 an qu'au final je ne prends presque plus rien! Et je ne me sens pas pire à part ces symptômes mentionnés au dessus.

Je prends toujours de temps en temps: Vitamine D, j'ai racheté des Vitamines B Komplex et je continue les périodes de détox, le brossage sur peau sèche, le bicarbonate le soir ou vinaigre de pommes pour alcaliniser, le jeune intermittant etc...

Bref, je continue toutes les règles d'une bonne hygiène de vie que j'ai appris tout au long de ces années parfois terribles mais oh tellement enrichissantes de connaissances que je pense que je n'aurais jamais appris sans Lyme&co.

Je réfléchis à reprendre un traitement phyto de temps en temps histoire aussi de toujours laisser ces infections à la porte et ne plus les laisser entrer!

Conclusion: pas guérie mais en voie de rémission ça oui ! La vie a carrément repris le dessus, je peux attaquer les derniers points restants plus sereinement sans panique, sans avoir à choisir dans l'urgence.

D'ailleurs mes prochaines étapes sont: parasites, nettoyage intestins/ foie, élimination de virus (nouveau focus du Dr Klinghardt que j'ai appris grâce à mon ami Adam Nour) et neuro-chripractie et rééquilibrage émotionnel.

Et vous savez quoi en plus de tout ça, je ne suis presque jamais malade (rhume, virus) comparé à mes collègues de travail et mes amis :)


Dans ce post je tenais à remercier toutes les personnes qui m'ont soutenus de près comme de loin.

Et un remerciement tout particulier à mon ami spécialiste des plantes qui s'est soigné de Lyme tout seul grâce à ses connaissances, Adam Nour herbaliste certifié, merci beaucoup pour tes infos personnalisées et ta disponibilité qui m'ont fait gagner un temps précieux pour retrouver peu à peu la santé!

Une publication partagée par Adam Nour🌿 Certified Herbalist (@the_herbal_dude) le 1 Avril 2018 à 2 :21 PDT

Que mangez-vous contre Lyme ? **Résultats de l'enquête**

Je me suis intéressée à ce que vous mangez depuis que vous souffrez de Lyme. Vous avez été 111 à répondre à mon questionnaire que vous pouvez toujours remplir ici et je vous en remercie !

Voici donc le résultat  qui nous donne un aperçu sur la relation alimentation-lyme-guérison.

• Une majorité de femmes en âge de travailler qui souffrent de Lyme de plusieurs mois à plusieurs annéees

Les études le disent, les Lymés sont principalement des femmes ce qui s'est confirmé dans le questionnaire mais cela peut aussi être car vous êtes plus nombreuses sur les réseaux sociaux. Vos âges sont assez révélateurs de 2 choses pour moi: le fait que Lyme est plus à même de se développer à cause du stress de nos vies follement actives (travail-transport-relations de m***, enfants...) et le fait que sa découverte prend du temps ! 

• Ceux qui ont appris leur LYME par un médecin ou après une analyse recommandée par une équipe médicale ont beaucoup moins changé leur alimentation volontairement que ceux qui se sont débrouillés par eux-même !

• Un suivi et traitement médical princpalement de médecine offcieelle, occidentale, à base d'antibios

• Vous mangiez traditionnel français avant la maladie et vous avez en général modifié votre mode d'alimentation depuis 

==> 2 raisons pour lesquelles vous n'avez pas changé votre alimentation depuis LYME:

1. Votre médecin ne vous en a pas parlé - ni ne connaît le rôle essentiel de l'alimentation pour notre guérison !
2. Vous mangiez déjà principalement selon un mode de nutrition saine, anti-inflammatoire, "anti-lyme"

 D'ailleurs, dans 40% des cas, votre médecin ne vous a pas recommandé un changement d'alimentation, cette ignorance médicale est tellement TRISTE !

• Au final, l'alimentation c'est quelque chose de très personnel: dans 55% des cas, vous avez modifié votre façon de manger sur décision personnelle et non parce que votre thrapeute/médecin vous en a parlé ! Je trouve ce chiffre vraiment élevé mais qui montre un engagement de la part des patients qui va plus loin que ce qu'on nous offre actuellement. 

• Et pour ce qui doutent encore de l'efficacité d'une meilleure nutrition, spécifique contre les effets des infections chroniques, des polluants de notre vide journalière, des ondes etc... regardez ce graphique:

 

33% des lymés jugent que leur changement alimentaire a amélioré leurs symptômes de 60%. Pas mal non?

Conclusion:

D'après la lecture de tous vos commentaires lors de l'enquête et aux vues des résultats, je suis positivement impressionnée par tous ceux qui comme moi ont décidé, ou été poussé, à prendre leur santé en main; vous êtes majoritairement persuadés que l'alimentation joue un rôle élémentaire dans notre guérison et n'est pas à prendre à la légère.

En revanche, j'ai trouvé un lien entre traitement ALLOPATHIQUE et REFUS ou IGNORANCE de l'alimentation dans notre traitement. Il faut que cela change! On le dit et on le répète jamais assez, les traitement antibiotiques aident pas mal d'entre vous, mais ne laissez pas votre corps en subir les conséquences ! Et cela passe par une révision totale de notre mode alimentaire.

Beaucoup d'entre vous sont prêts à témoigner de leur amélioration suite à ce changement. Je vais voir ce que l'on peut faire ensemble. Personnellement, j'en parle toujours et encore. Sans mentionner Lyme, il y a vraiment certains aliments à éviter toute notre vie (ce qui signifie exceptions possibles^) ! 

J'ai aussi ressenti une grande détresse de votre part, notamment les nouvellement diagnostiqués qui ne savent pas par où commencer. Encore, une fois, nos chers médecins allopathiques ne nous aident guère...surtout lorsqu'on se moque de vous lorsque vous mentionnez de changer votre alimentation ! Oui vous êtes plusieurs à m'avoir décrit la même expérience, vraiment énervant et triste.

 Je vais donc essayer de vous aiguiller au maximum, sur ce que je sais, ce que j'ai appris, ce qui m'aide. Dans un prochain article, je vous parlerai de tout cela, des aliments et modes d'alimentation qui m'ont véritablement aidés à combattre mes symptômes :) 

ps: si vous voulez recevoir plus de résultats du l'enquête, laissez-moi un mp sur facebook ou email avec votre adresse email pour que je vous l'envoie :)

Nouveau site pour nos super médocs anti-lyme!

Je vous présente ma nouvelle trouvaille: le site ruedesplantes !

C'est une vraie mine d'or, il y a un peu de tout dans le domaine de la phytothérapie que ce soit compléments alimentaires, crèmes, boissons, accssoires... tout n'est pas bio mais les prix sont accessibles! Ils sont tellement sûr d'avoir les meilleurs prix du marché français qu'ils incluent un lien pour leur dire qu'il y a moins cher ailleurs hahaha, pas mal comme garantie je trouve ^^

De plus, tout est de fabrication française, on évite donc les gélules frelatées de Chine!

En ce moment, ils ont un superbe réduction sur le baume du tigre (ou baume du chinois) par exemple: 4,50€ au lieu de presque 8€  ! 

 Personnellement, ce baume agit bien sur certains maux de tête et courbatures lambda (massage sur les tempes et les muscles ^^)

Voili voilou, n'hésitez pas à partager vos trouvailles aussi!

48 heures de bonheur: ostéopathie & lyme part 2

source: harter-osteopathe-sens.fr

Fin septembre dernier, je vous parlais de ma découverte de l'ostéopathie viscérale et ses effets bénéfiques sur mon corps. Je vous disais que cette première séance s'était presque révélée comme magique!! J'ai depuis fais 3 séances de plus chez une autre ostéopathe en France cette fois-ci que je recommande chaudement je la trouve très sympathique, professionnelle et pas chère du tout (sur Strasbourg)

La première séance d'ostéopathie que j'ai effectué chez Mme L m'a été tout aussi bénéfique que la première en allemagne:

• la sensation de lourdeur du côté droit s'est complètement évaporée dès les premières heures
• libération de la respiration, le diaphragme ne touchant plus autant le foie et autres organes
• meilleure digestion car mon colon droit était lui aussi trop"tiré/coincé" à cause du foie 
• plus de névralgies d'Arnold!!! cette horrible inflammation des nerfs, du trijumeau notamment

La deuxième séance fut horrible! Au lieu d'une semaine, j'ai mis 3 semaines à m'en remettre! Au lieu de diminuer en intensité, les engourdissements s'intensifiaient, ne me quittaient jamais. En plus de ça, j'avais terriblement mal là où Mme L m'avait "massé", j'avais juste l'impression d'avoir été renversée par un camion...

Mme L ostéopathe, m'a expliqué que pour cette deuxième séance elle était allée plus en profondeur. On ne peut prévoir les réactions du corps, on a essayé et vu que c'était trop prématuré, que mon corps a acquis des mauvaises positions depuis bien trop longtemps et semble avoir beaucoup de mal à s'en débarrasser. Et pour cause, l'opération date d'il y a 13 ans déjà! A force de compenser, je me retrouve dans de beaux draps...Ah si seulement les chirurgiens, médecins spécialistes etc...étaient formés à toutes ces conséquences, non mortelles certes, mais qui empêchent de vivre en bonne santé. Raison de plus pour continuer à parler de nos expériences, je vous y encourage vivement, c'est aussi très thérapeutique 👸

Séance 3: même effets positifs que la première séance avec Mme L, sauf qua bout de 2 jours, jai bien senti le foie gauche bouger et depuis, certaines zones d'engourdissement ont empiré, certains muscles se sont recontractés, certaines douleurs accentuées. Tout juste impressionant. Enervant aussi, j'ai tellement envie de retrouver toute ma vitalité! Pendant ces 2 jours, je me sentais légère, parfaite, en super forme! Tout s'était évaporé, même Lyme ne m'embêtait pas! Ce fut comme une fenêtre sur l'avenir, une vision du moi du futur! en excellente santé, en super forme, pendant 48 heures... Et je vous dis que ça vaut vraiment la peine! A force d'être "malade" on a trop tendance à oublier ce que c'est que d'être bien. 

Je crois fermement que toute maladie chronique est guérissable, à force d'énormément d'efforts je ne le cache pas, mais qu'est-ce que ça vaut la peine! Continuez, trouvez vous aussi vos 48h de bonheur: deux jours sans penser à lyme par exemple? 2 jours de bien être: cure de légumes verts? 2 jours de yoga méditatif? votre corps et esprit vous remercieront!

Ma petite conclusion sur ces 3 autres séances d'ostéopathie avec Mme L:

1. Mes engourdissements ne sont probablement pas dû à Lyme&co mais bien à la contraction du foie - je ne suis pas sûre à 100% puisque je suis toujours engourdie mais beaucoup moins et c'est constant sauf
2.  Ces horribles névralgies, douleurs comparables à une lame de couteau qui vous rentre dans la tête, ne sont elles aussi pas entièrement dû à la Lyme. Je dis pas entièrement car je sais que certaines sont dû au foie car elles ne se produisaient que du côté droit de ma tête, exactement le loin des points que l'ostéopathe a décontracté; ais d'autres douleurs semblables se produisaient aussi de côté gauche, là ce n'est plus le foie qui me jouait des tours...dans ces moments là, on a tellement mal...je pensais que ma tête allait exploser, j'entrais comme dans une transe (comme si je m'enfrmasi dans mon monde, ma tpete devenait lourde et produisait un son sourd) afin de pouvoir survivre!

Je vais bien sûr continuer, autant que ma mutuelle le permet 😋 (et oui on ne peut malheureusement s'abstraire de la charge financière de cette pu*** de maladie...)


Petite dose d'humour pour la vous récompenser de m'avoir lu jusqu'à la fin ^^

source: fanzine.hautetfort.com

Voilà voilou les amis, j'espère que ce témoignage pourra aider certaines personnes, n'hésitez pas à me contacter si vous avez des question!

Maladie de Lyme, borréliose, Co-infections?

Maladie de Lyme ou borréliose? 

• La borréliose sensu stricto désigne en fait simplement une infection aux borrélies de type borrélia burgdorferi (BB pour les intîmes ^^), aussi appelée borréliose. Les allemands  et les anglo-saxons utilisent très souvent le terme de, respectivement, "borreliose" et "borreliosis". 
• La borréliose sensu lato désigne une infection aux différentes souches de de borrélia burgdorferi (BB sensu lato) qui vont nous donner différents symptômes: garinii, afzellii, spielmanii etc...D'où les précisions dans les diagnostiques de neuroborréliose si vous avez principalement des symptômes neurologiques. 
• Dans les 2 cas, vous avez une maladie de Lyme souvent désignée comme sensu stricto: on parle ici seulement des symptômes liés au borrélies.
• Une maladie de Lyme sensu lato désigne souvent la borréliose + les maladies liées aux co-infections. On retrouve ainsi en ce sens les candidoses, mycoses, méaux lourds anaplasmose, erichliose, babésiose, parasitose, maladies de moisissures, rickettsiose, bartonellose etc... souvent aussi appelées infections froides (sauf métaux lourds) car ces infections restent souvent cachées dans l'organisme, silencieuses, jusqu'à leur éventuelle explosion...

=> détecter des borrélies dans notre corps  ne signifie donc pas forcément être malade et avoir la maladie de Lyme sensu stricto dans le sens où, toutes les personnes infectées ne sont pas forcément malades. Elles le seront peut-être un jour ou jamais? Cela on ne sait pas, mais en tant qu'infection froide, grandes sont les chances de développr des symptômes dans notre monde archi-pollué dans tous les sens du terme (pollution atmosphérique, psychologique, alimentaire...). Mais à l'instant T, même si on vous trouve des borrélies en PCR par exemple, si vous n'avez AUCUN alors là je dis bien AUCUN symptôme, alors vous ne souffrez probablement pas de la maladie de Lyme. Mais c'est très rare, on a tous quelques petites choses qui, la recherche avançant dans ce domaine, peuvent être liées à ces borrélies et donner la maladie de Lyme. C'est en tout cas ce que j'ai compris!

Diagnostiquer une borréliose par PCR

Je viens de me rendre compte que je ne vous avais pas parlé de mon expérience avec la PCR et les laboratoires vétérinaires. En effet, afin de confirmer mon analyse de microscopie sur fond noir (par curiosité et non parce que je n'y croyais pas), j'ai contacté le laboratoire CAL à Troyes.

UPDATE: un ami m'a parlé de ce laboratoire vétérinaire près de Lyon. Le principe est le même. Par contre, beaucoup d'entre vous m'ont contacté me disant que le labo de Troyes ne voulait pas leur faire leur test (ils n'ont pas le droit sur les hmains c'est vrai).

Un conseil alors: ne précisez pas que c'est pour vous, inventez ce qui vous chante, tant que c'est crédible: soyez un chat, un chien, votre animal préféré pour une fois!

Ce labo propose plus de tests par PCR que celui de Troyes à ma connaissance puisqu'il recherche aussi les co-infections. N'ayant pas fais de recherches à propos du diagnostique par PCR des co-infections, je ne peux vous informer dessus. JE viendrais updater dès que possible!

Voici un résultat du test (négatif) proposé:

J'ai simplement envoyé un tube de sang au labo. Demander à votre labo habituel, surtout si vous connaissez les biologistes, c'est tout de même plus simple lorsqu'on vous demande pourquoi vous en avez besoin et que vous répondez: "je vais me faire tester pour la Lyme chez un véto", ça ne passe pas toujours bien! Certains m'ont dit avoir inventé d'autres histoires afin d'avoir le prélèvement. Typique avec la Lyme, on doit mentir pour se protéger...

Le prélèvement ne coûte pas cher, moins de 5€ en général.

Voyons rapidement l'analyse et l'intérêt de faire une PCR sur sérum (sang) pour diagnostiquer une maladie de Lyme (sensu stricto) ou une borréliose (voir distinction dans cet article):

1. Il s'agit de la recherche de la présence de la bactérie par recherche de l'ADN de la Borrélia Burgdorféri (je n'ai pas encore trouvé si sensu stricto ou sensu lacto)

1. Si résultats positifs: cela signifie que vous avez été en contact avec la bactérie. Or, les borrélies ne disparaissent pas de notre coprs, on ne sait pas encore comment les éliminer. Ainsi, si vous avez des symptômes liés à la maladie de Lyme et une PCR positive, vous pouvez être sûrs que ce résultat n'est pas un faux positif. Il n'y a pas de faux positif avc une PCR. 

1. Vos résultats saut négatifs? ATTENTION cela ne signifie pas que vous n'avez pas de borrélies dans votre corps mais simplement qu'au moment du test, elles ne se trouvaint pas de le sang. En effet, les borrélies, de par leur caractéristique, préfèrent d'autres endroits que le sang dans lequel ells ont du mal à se déplacer (forme kystique difficilement détectable). En outre, l'analyse quantitative des borrélies n'est pas très fiable car il s'agit de la charge à l'instant du test seulement, or les bactéries se déplacent. 

Je trouve beaucoup d'articles mentionnant qu'une PCR est inutile un mois après les premiers symptômes car la bactérie ne se trouve plus dans le sang. Selon la CDC (centre pour le contrôle des maladies aux USA), la PCR sur sang a permis de détecter moins de 50% des patients au moment où ils présentaient un érythème migrant. J'ai entendu parlé de moisn de 20% de chance de les détecter dnas le sang, encore moins dans le liquide céphalo rachidien par ponction lombaire ( à éviter absolument). Je suis pourtant un exemple vivant qu'il est possible de trouver cette trace d'ADN de la borrélie dans le sang par PCR, même au stade chronique de la maladie! Ca vaut le coup d'essayer vous ne croyez-pas?

Toutefois, ne vous attendez pas à ce que ceci constitue une preuve devant les médecins désignés comme "non-lyne" par notre communauté (sauf si vous êtes chanceux!) Les spécialistes en infectiologies ne vous confirmeront pas un diagnostique Lyme officiellement par ce test, ce qui a été mon cas, sous prétexte que ce test a été réalisé dans un laboratoire vétérinaire (comme si les animaux n'avait pas le même sang que nous!). La vérité selon moi est que ce test ne fait pas partie du protocole de diagnostique officiel de la maladie de Lyme, et qu'ils ont d'autres intérêts cachés....

Mes résultats positifs par PCR sur sang indiquant une borréliose de Lyme

Autres infos, notamment conseils avant de faire le test (quine m'ont jamais été donné donc faîtes des recherches par vous-même, je ne peux les endorser :) )et labos à l'étranger sur ce site d'une patiente. 

Retrouvez les autres méthodes de diagnostic de la maladie de Lyme ici.