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vendredi 30 septembre 2016

Ostéopathie et Lyme

Il y a quelques jours je vous parlais de mes engourdissements du côté droit de mon corps surtout. Malgré le traitement contre Lyme, je ne ressens pas d'amélioration flagrante à ce niveau là. Une lectrice m'a suggéré une electrosensibilité car, comme je vous disais, l'engourdissement et beauoup prononcé lorsque je tape sur mon ordi, mais pas quand j'écris à la main. C'est une bonne piste, je t'en remercie, je dois l'être dans une certaine mesure, mais ce symptôme n'a pas l'air d'être dû à ça.

J'ai vu il y a 2 jours une ostéopathe. Et je crois avoir trouvé probablement 90% des raisons de cet engourdissement! En fait, j'ai subit une opération du foie quand j'étais petite, avec ablation d'une grande partie de l'organe ainsi que de la vésicule biliaire (complète). Et selon l'ostéo, mon foie serait "contracté" ce qui engendre pleins de symptômes différents.

Explications


Prenez cette image, où la main représente le foie, la pomme juste une aide à la représentation:

source:http://www.crudivorisme.com

Maintenant, imaginez que chaque doigt de la main soit relié par des fils à un autre organe ou zone du corps. Si les doigts se referment petit à petit sur la pomme pour l'entourer, les fils vont être plus tendus et vont forcer les autres organes/zones auxquels ils sont liés à se rapprocher vers la main (et donc vers le foie en réalité). Cette tension modifie leur place dans le corps et les symptômes se développent avec le temps. Les réseaux lymphatique, parasympathique, véneux, artériels et neurologiques sont eux aussi affectés par cette contration du foie; d'où mes engourdissement. Une mauvaise oxygénation du foie ou d'autres organes par conséquence peut aussi expliquer certains de mes symptômes. En clair, cette contraction a des répercussions énormes!

L'ostéo m'a dit que si j'étais venue tout de suite après l'opération, on n'en serait pas là....mais voilà, les chirurgiens et autres spécialistes, c'est le cadet de leurs soucis, personne ne savait, donc on ne ma rien dit, au contraire, mes douleurs à l'épaule depuis petite, ils les ont mis sur le compte du psychosomatique, encore une fois. Tant qu'on nous sauve la vie, après, si on est handicapés, c'est pas leur problème (je ne pouvais pas faire de sport intensif). C'est donc une grosse leçon de santé que j'ai appris et que j'aimerai que vous sachiez pour pouvoir le partager ensuite: après toute opération viscérale, passez voir un ostéopathe qui pratique l'ostéopathie viscérale! Pas de cracking par contre, tout en "douceur".

J'ai mis le mot entre parenthèse car si sur le moment on ne sent rien ou presque, le lendemain, on douille! J'ai personnellement eu l'impression d'avoir été tabassée et d'avoir pleins de bleus le long de ma colonne vertébrale! J'ai ressenti une énorme fatigue juste après mais aussi une amélioration quelques heures après: cette pesanteur que je sentais au niveau du ventre (et donc du foie sans le savoir vraiment) avait disparu. Mais aujourd'hui tout est revenu comme avant j'ai l'impression... je ne désespère tout de même pas car cette découverte est une véritable avancée pour moi, et je sais que rien ne se soigne en une séance.

Des solutions


Dans tous les cas, maintenant que je sais ce qui se passe lorsque je m'engourdis, j'ai fais des recherches sur ce que je peux faire à mon niveau chez moi pour décontracter ce foie, et voici un super site qui donne quelques éléments de réponse, notamment la médecine chinoise, les points d'acupuncture:
Le méridien du foie

En ce moment par exemple, je me suis fais des massages le long du méridien du foie tout en respirant profondémenet et hop j'ai chassé l'engourdissement du visage! Ce n'est pas merveilleux?   

Alors, il me reste encore une question: pourquoi l'engourdissement est-il survenu des années après l'opération? 

Je pense que la Lyme a joué son rôle ici; fragilisé après l'opération et étant "l'usine de recyclage" de notre corps, à force d'accumuler des toxines dans la vie de tous les jours et de la maladie (alimentation, air, bactéries et virus de lyme & co), mon foie a peut-être "pété les plombs" ! 


Petite moralité de cette histoire

Il faut apprendre à se faire confiance

Etre honnête envers soi-même, s'accepter mais ne pas baisser les bras, rechercher toujours une solution car il y en a une pour chaque problème. Ne pas stresser pour autant, mais continuer le combat, plus mon expérience de la maladie s'allonge, plus j'en suis persuadée. Il n'y a pas si longtemps, les médecins me disaient soit que ces engourdissements étaient dans ma tête, soit qu'ils ne savaient pas trop mais que je devrais vivre avec toute ma vie! Mais moi, je n'ai jamais cru ça. Et surtout, lorsque j'écrivais mes douleurs, je leur disais: "j'ai l'impression que tout vient de mon foie, que si on me tirait vers l'extérieur, beaucoup de mes problèmes partiraient". Et en effet, maintenant que je sais que le foie est contracté, je sais que j'avais raison! Bon je ne suis pas guéri de ce symptôme mais je sais que j'avance. 






jeudi 29 septembre 2016

Mon été: entre indigestion et salsa

Quel bel été indien! Il fait chaud, le soleil brille, j'entends les enfants s'amuser et rire à travers ma fenêtre. Qu'est ce que ça me donne envie de sortir et en profiter moi-aussi! Mais voilà, depuis le début du mois d'août, je souffre de poussées récurrentes de la maladie, et j'ai du mal à tout assumer.

Les crises ont commencé par une indigestion. Réveillée en pleine nuit par de gros tremblements! Je sais ce qu'ils signifient...crise de foie assurée! J'en ai fais beaucoup dans mon enfance. Pourquoi je tremble? J'ai demandé à tous les médecins que j'ai vu, ils trouvent tous cela bizarre et n'en ont aucune idée! Je n'ai pas encore demandé à la naturopathe Lyme. S'ensuivent nausée puis vomissements sur 3-4 heures! Et puis clou du spectacle....TADAM....je suis tombée dans les pommes, première fois de ma vie! Un gros BOUM qui a réveillé tout le monde! hihihihi, c'était fait exprès en fait, histoire de dire aux voisins que je faisais la fête malgré Lyme hein ;)

Bref, je me suis vidée, des 2 côtés...je vous épargne les détails! J'ai repris conscience au bout de quelques minutes tout de même avec en guise de souvenir, une petite bosse bien visible sur le front...mais rien de bien méchant fort heureusement. Mais cette expérience m'a chamboulé, c'est sûr que maintenant j'ai un peu peur de me retrouver seule un jour et faire un nouveau malaise on ne sait jamais.

Je me demande quand même comment en suis-je arrriver là? Pourquoi ces rechutes? 


J'ai émis plusieurs hypothèses:

  • la nourriture: serais-je devenue intolérante à un aliment soudainement? jai remarqué que la graisse animale, ça ne passe plus du tout en ce moment, donc exit la viande, sauf le poulet, et que la poitrine pour l'instant. J'ai du mal à digérer les yaourts de chèvre et de brebis aussi. J'ai retrouvé une alimentation principalement alcalinisante, j'aurais jamais dû me laisser aller mais bon l'été, les tomates, les fromages frais.... la vie à la française quoi :'(
  • mes médocs: y-aurait-il un mélange de plantes que je ne supporte plus? Très plausible car depuis 1 mois j'ai un énorme rejet de mon cocktail lyme, je n'arrive plus à le boire, rien que l'odeur me donne envie de vomir! Faut dire que ça fait un an que je le prends 5 jours par semaine! ==> j'ai arrêté de prendr ele cocktail depuis 1 semaine, pour l'instant pas vomissements/indigestion ou diarrhées
  • Les toxines: indigestion comme sorte de réaction herx? Pourquoi pas, d'autant plus qu'un ami m'a dit que les toxines des borrélias se retrouvaient beaucoup dans la bile

Ces épisodes d'indigestion me tombent dessus à peu près 1 fois par semaine depuis cette première crise. Rien ne va plus de ce côté là! C'est vraiment difficile, je ne sais plus trop quoi manger, je suis redevenue preque végane, ce qui ne me dérange pas, mais j'aimerais trouver la cause de cette poussée pour pouvoir combattre. J'attends avec impatience mon rendez-vous chez ma naturopathe, mais il est encore loin!

Toutefois, et encore heureux, des jours très difficiles ont vu naître d'autres d'une extrême douceur et tout pleins de vitalité! J'ai pu apprécier des balades à vélo, des jours au spa pour profiter du Sauna comme moyen de détox que j'afficione particulièrement, de torrides fins d'aprem à danser la Salsa et enfn de bonnes vacances au bord de la plage!

De l'extérieur, tout va excellement bien :)

A+++ les amis





mercredi 21 septembre 2016

J'écris, je m'engourdis et vous?

Un petit post pour 2 choses: la première est que j'ai le sentiment de vous devoir des explications pour mon manque d'écris sur ce blog.
La raison tient bien sûr dans mes symptômes de cette satanée maladie de Lyme. En effet, et de là vient la seconde chose, lorsque je suis assise à un bureau et précisément dans la position d'écriture sur un clavier d'ordinateur, mon visage s'engourdit petit à petit!! L'engourdissement se propage jusque dans mon dos et mon épaule, mais seulement le côté droit du corps (visage inclus). Plus j'écris, plus l'engourdissement fait place à une douleur sourde à la base de la nuque, sur les côtés du crâne ainsi que sur le dessus de la tête. Je me sens et suis, comme coincée, complètement raide. 

J'ai lu qu'il se pourrait que ceci n'est que peu à voir avec la maladie et qu'une souris spéciale réduirait cet effet. Toutefois, ces symptômes n'apparaissent pas tout le temps, il y a bien des fois où je peux passer plusieurs heures d'affilées devant mon ordi en position assise.

Mais en général, je finis toujours par écrire sur mon lit, allongée même si l'engourdissement apparaît qaund même mais moins rapidement. Ainsi, j'évite aussi le mal de tête et la sensation d'être coincée car ma nuque repose su rmon oreiller :)

Voici donc encore un exemple (pas des pires je vous l'accorde) du côté handicapant de la Lyme. Et pourtant, tout est invisible! A me voir sur mon bureau, je comprends que les gens aient du mal à nous croire...qu'importe, si les médecins nous soignent, ce qui n'est pas vraiment le cas mes chers :p

On trouve quand même nos solutions. Pour ma part, je vais aller voir un ostéopathe car mine de rien, il peut y avoir une connection, quelque chose de très légèrement déplacé qui avec la Lyme est accentué et génère ces symtômes? Peut-être, beaucoup de suppositions encore et toujours! On verra bien !

Quelqu'un aurait-il une expérience similaire (de près ou de loin hehe) ?






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